Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Anadolu (Турция): «Вискоран илач» обратится в министерство здравоохранения по поводу «Спутник Лайт»

© Пресс-служба НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи / Перейти в фотобанк"Спутник Лайт" вакцина от COVID-19
Спутник Лайт вакцина от COVID-19
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Читать inosmi.ru в
Председатель совета директоров «Вискоран илач» — партнера «Спутник V» в Турции, заявил, что после одобрения российской вакцины для экстренного применения в Турции компания обратится в Минздрав страны по поводу получения другой российской новинки. Озтюрк Оран подчеркнул, что не сомневается в эффективности разработок Института имени Гамалеи.

«Наша компания, получившая одобрение на экстренное применение "Спутник V" [в Турции], теперь обратится в учреждение и для поступления "Спутник Лайт" в нашу страну», — заявил председатель совета директоров компании «Вискоран илач» (Viscoran İlaç), партнера по российской вакцине «Спутник V» в Турции.

Председатель совета директоров компании «Вискоран илач» Озтюрк Оран (Öztürk Oran) в письменном заявлении отметил, что после вакцины «Спутник V», которая была первой в мире зарегистрирована в РФ, Россия представила еще одну новинку.

Оран подчеркнул, что rАd26 (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа — прим. ред.), разработанный Институтом имени Гамалеи и являющийся первым компонентом вакцины «Спутник V», даже сам по себе обладает эффективностью 79,4%.

«Этот новый продукт, разработанный под названием "Спутник Лайт", является первым компонентом "Спутник V" и в прошлую пятницу был зарегистрирован в России. Наша компания, получившая от Турецкого агентства по лекарствам и медицинскому оборудованию министерства здравоохранения одобрение на экстренное применение "Спутник V" [в Турции], теперь незамедлительно обратится в учреждение и для поступления "Спутник Лайт" в нашу страну», — сообщил Оран.