The New York Times (США): по мнению экспертов, российская вакцина безопасна и эффективна

Читать на сайте inosmi.ru
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Статья авторитетного журнала «Ланцет» говорит о том, что эффективность российской вакцины в борьбе вирусом составляет 91,6%, а это впечатляющий результат. Более того, вакцина полностью защищает от тяжелых случаев заболевания covid-19, отмечает московский корреспондент «Нью-Йорк таймс».

Москва — Россия в понедельник преодолела барьер на пути распространения своей вакцины, а помощь ей в этом оказала публикация в уважаемом британском медицинском журнале «Ланцет» (The Lancet), посвященная результатам последней стадии (late-stage trial) испытаний, которые свидетельствуют о том, что российская вакцина «Cпутник V» является безопасной и весьма эффективной.

Эта публикация, несомненно, будет способствовать продвижению этой вакцины российским правительством внутри страны, а также во всем мире, и тем самым будут усилены позиции Кремля в области вакцинной дипломатии за счет внушающего доверие подтверждения безопасности этого препарата.

Россия навлекла на себя критику со стороны западных экспертов, когда в августе в чрезвычайном порядке одобрила эту вакцину для использования, то есть еще до завершения последней стадии испытаний, и начала вакцинацию в том же месяце.

Россия претендовала на победу в гонке вакцин, как это было десятилетиями ранее в космической гонке с запуском на орбиту Земли «Спутника», хотя в тот момент другие вакцины были еще дальше в процессе тестирования. В конечном счете политизированная поддержка ее распространения способствовала лишь усилению скептического отношения.

Статья, опубликованная во вторник в авторитетном журнале, снимает эти сомнения. В статье говорится о том, что российская вакцина обладает впечатляющей эффективностью на уровне 91,6% в борьбе против covid-19, а также обеспечивает полную защиту от тяжелых форм заболеваний, вызываемых этим вирусом.

«Разработка вакцины „Спутник V" подвергалась критике за неуместную поспешность, за срезание углов, а также за отсутствие транспарентности», — подчеркнули два независимых эксперта — Иэн Джонс (Ian Jones) из Редингского университета (University of Reading) и Полли Рой (Polly Roy) из Лондонской школы гигиены и тропической медицины (London School of Hygiene and Tropical Medicine) — в комментарии, опубликованном в журнале «Ланцет».

«Однако представленные в этой публикации данные являются очевидными, а также в ней продемонстрированы научные принципы вакцинации», — подчеркнули они.

Однако в их комментарии подчеркивается также, что состав российской вакцины, которая основывается на генетически измененном холодном вирусе (cold virus) и похожа на полдюжины других вакцин, включая те, которые предлагают компании «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson) и «АстраЗенека» (AstraZeneca), делает ее сложной для массового производства.

Хотя российская вакцина быстро получила одобрение от регулятора, Россия в настоящий момент отстает в области ее массового производства и реальной вакцинации, а именно этот процесс, на самом деле, и защищает людей от заболевания и смерти.

Представители российской финансовой компании, занимающейся продвижением этой вакцины, сообщили, что около двух миллионов человек во всем мире уже получили прививку с помощью вакцины «Спутник V», а это намного меньше показателей применения вакцин компаний «Пфайзер» (Pfizer) или «Модерна» (Moderna).

Эта компания, а именно Российский фонд прямых инвестиций, не предоставила данных по отдельным странам. Однако из двух миллионов вакцинаций по крайней мере сотни тысяч были сделаны за пределами России, а это свидетельствует о том, что российское правительство без лишнего шума отдает приоритет экспорту.

Хотя российская вакцина способствует ускорению глобальной иммунизации против этого заболевания, такого рода политика приносит также выгоду в области отношений с общественностью и в области дипломатии, при том что жители многих провинциальных российских городов все еще не имеют возможности сделать прививку. Так, например, в понедельник власти Ленинградской области, региона на северо-востоке России, сообщили об использовании всех запасов вакцины.

Пока 15 стран, включая Аргентину, Венгрию и Сербию, одобрили вакцину «Спутник V» для чрезвычайного использования.

«Сегодняшняя публикация в журнале „Ланцет" показывает, что „Спутник V" — это вакцина для всего человечества, — отметил в своем заявлении Кирилл Дмитриев, директор Российского фонда прямых инвестиций. — Сегодняшний день — это большая победа».

«Спутник V» — одна из трех вакцин, которые прошли завершающий этап испытаний и продемонстрировали эффективность свыше 90%. Компанию российскому препарату в этом списке составляют вакцины компаний «Пфайзер» и «Модерна».

Данный вариант российской вакцины, протестированный во время испытаний, должен транспортироваться и храниться в сложных температурных условиях — около 0 градусов по Фаренгейту (18 градусов по Цельсию). Российское Министерство здравоохранения также одобрило сублимационную версию вакцины, которая может храниться в обычном холодильнике. Россия предлагает вакцину «Спутник V» по цене около 10 долларов за одну дозу для проведения двух инъекций.

Проведенные в Москве в прошлом году клинические испытания, в которых приняли участие 20 тысяч волонтеров, показали наличие лишь тех побочных эффектов, которые связаны с применением вакцин, включая головную боль или небольшое повышение температуры.

Эксперты уверены в том, что применение этой вакцины не связано ни с какими так называемыми неблагоприятными последствиями (adverse events), и, кроме того, у участников испытаний не было обнаружено никаких серьезных проблем медицинского характера. В целом, во время испытаний было зафиксировано 70 медицинских эпизодов у 68 человек как в основной группе, так и в группе плацебо.

Следует отметить, что два человека, получившие прививку этой вакциной, умерли от заболевания covid-19, которое началось у них через несколько дней после первой инъекции. Эксперты говорят, что оба эти человека, судя по всему, заразились до начала испытаний и заболели еще до того, как вакцина получила возможность генерировать соответствующие антитела.

«Это заболевание стало развиваться у них до образования какого-либо иммунитета в результате применения вакцины», — отметили эксперты.

Российские авторы статьи, опубликованной в журнале «Ланцет», сообщили также о том, что во время испытаний в Москве среди волонтеров не было этнического разнообразия, поэтому нельзя пока говорить о безопасности этой вакцины для небелых пациентов (nonwhite recipients). В настоящее время испытания вакцины «Спутник V» проводятся в Объединенных Арабских Эмиратах, и там, по словам экспертов, сформирована более разнообразная по своему составу группа испытуемых.

Обсудить
Рекомендуем