Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Российский Минздрав разрешил проведение клинических исследований обновленного препарата "Спутник Лайт". Данные размещены на сайте ведомства.
"Цель исследования: показать безопасность и иммуногенность вакцины "Спутник Лайт" с измененным антигенным составом у взрослых", - указано в сообщении.
В министерстве уточнили, что вакцину испытают на 100 добровольцах до 31 декабря 2024 года.
Основным инвестором в разработку и производство вакцин "Спутник V" и "Спутник лайт" выступает Российский фонд прямых инвестиций. Безопасность и эффективность российских вакцин подтверждена результатами более чем 50 клинических исследований и данными применения "Спутника V" в рамках национальных программ вакцинации в различных регионах мира, включая Азию, Ближний Восток, Европу и Латинскую Америку. Исследования вакцины "Спутник V" опубликованы в ведущих международных рецензируемых медицинских журналах - The Lancet, Nature, Vaccines, Cell Reports Medicine и других.
Основным инвестором в разработку и производство вакцин "Спутник V" и "Спутник лайт" выступает Российский фонд прямых инвестиций. Безопасность и эффективность российских вакцин подтверждена результатами более чем 50 клинических исследований и данными применения "Спутника V" в рамках национальных программ вакцинации в различных регионах мира, включая Азию, Ближний Восток, Европу и Латинскую Америку. Исследования вакцины "Спутник V" опубликованы в ведущих международных рецензируемых медицинских журналах - The Lancet, Nature, Vaccines, Cell Reports Medicine и других.