Nikkei Asian Review (Япония): по отношению к США Китай и Россия выработали стратегию «одной команды» в сфере вакцины против covid-19

Соседи расширяют сотрудничество, а Вашингтон клянется «не доверять, но проверять».

Читать на сайте inosmi.ru
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Автор рассказывает о конкурентной борьбе за огромные деньги, которые получит страна, чьи ученые предложат первыми надежную вакцину от коронавируса. США не просто не доверяют достижениям конкурентов, но даже спонсируют публичные сомнения в их вакцинах. Особенно раздражают Вашингтон успехи России и Китая.

Москва — Китай и Россия, чьи попытки разработать вакцину против коронавируса вызвали жесткую критику США, укрепляют сотрудничество в иммунизационной гонке.

Эти страны стали основными кандидатами на производство вакцины против covid-19. Согласно информации ВОЗ, в мире только девять потенциальных вакцин достигли третьей фазы испытаний, и четыре из них сделаны в Китае. В середине августа Россия попала в заголовки газет, став первой страной, зарегистрировавшей вакцину против covid-19. Вакцина была названа «Спутник V» в честь легендарного советского космического аппарата.

Несмотря на то, что у России есть собственная вакцина, Москва с энтузиазмом относится к перспективе совместной работы с китайскими коллегами. Это будет последним признаком укрепления сотрудничества между двумя странами.

«Российские и китайские научно-исследовательские группы, активно обмениваясь опытом в проведении клинических испытаний вакцин, добьются значимых совместных результатов в разработке средств борьбы с пандемией», — сказала заместитель председателя Правительства РФ Татьяна Голикова в прошлом месяце, когда страны подписывали меморандум о создании совместной лаборатории для проведения исследований covid-19.

Лаборатория будет находится под управлением Института микробиологии Китайской академии наук и российского Научно-исследовательского института вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова.

Ранее в середине августа китайская фармацевтическая компания «CanSino Biologics» начала проведение третьей фазы испытаний вакцины против коронавируса в России. Клинические испытания проводятся «Петровакс Фарм», крупнейшей российской фармацевтической компанией.

Представитель «Петровакс» рассказал Nikkei Asian Review, что вакцина будет испытана на 625 добровольцах в восьми медицинских институтах по всей России. Тесты планируется провести до конца сентября, а результаты будут доступны уже этой осенью, хотя за добровольцами будут наблюдать в течение шести месяцев.

Представитель добавил, что, когда вакцина будет зарегистрирована Министерством здравоохранения России, «Петровакс» собирается производить её на своей фабрике в Московской области для распространения на внутреннем и иностранном рынке.

«CanSino Biologics» комментариев не давал.

Россия интересуется китайской и другими иностранными вакцинами, хотя у неё есть «Спутник V». Николай Беспалов, директор по вопросам развития московской аналитической фирмы «RNC Pharma», специализирующейся на фармацевтическом рынке, видит этому несколько причин.

Во-первых, наличие нескольких вакцин позволит системе здравоохранения предложить пациентам выбрать более подходящий препарат. Во-вторых, так Россия будет убеждена, что, если срочно понадобится большое количество готовых вакцин, она сможет справиться с этим.

«Кроме того, [совместные испытания] это прямая возможность изучить клинический опыт применения конкурирующего препарата, — добавил Беспалов. — Эта информация может быть очень полезной при разработке рекламной стратегии для российской вакцины».

Россия рассматривает Китай как потенциальный плацдарм для распространения «Спутник V» на азиатском рынке.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), финансирующий программу, обязался произвести 200 миллионов доз вакцины к концу года. Глава фонда Кирилл Дмитриев ранее в этом месяце говорил, что Россия ведёт переговоры с китайскими производителями и дистрибьюторами. Фонд надеется начать производство вакцины в Китае уже в ноябре.

«Массовое производство в Китае и других странах может начаться в партнерстве с местной компанией, — сообщил Дмитриев китайской газете Global Times. — У Китая есть возможность производить и распространять вакцину на внутреннем рынке, а также экспортировать её в другие страны Азии».

Однако в основе сотрудничества России с Китаем лежат не только коммерческие причины.

Александр Габуев старший научный сотрудник Московского центра Карнеги, считает, что напряженные геополитические отношения с Западом подтолкнули правительства России и Китая сотрудничать на мировом рынке вакцин, а не соперничать.

«Существует понимание [между Москвой и Пекином], что многие западные страны в любом случае будут ругать китайские и российские вакцины. Американцы и европейцы назовут их ненадежными или неподходящими по качеству. По этой причине России и Китаю нужно работать в одной команде», — сказал он.

И правда: многие ученые, в том числе российские, жестко критиковали «Спутник V». Они выражали свою озабоченность тем фактом, что Москва зарегистрировала её до проведения третьей фазы испытаний.

США возглавили волну международного скептицизма в отношении российской и китайской вакцин. Этим летом Энтони Фаучи (Anthony Fauci), главный эксперт США в сфере инфекционных заболеваний, открыто ставил под сомнение попытки двух стран начать продвижение своих вакцин до завершения их тестирования.

На прошлой неделе госсекретарь США Майк Помпео (Mike Pompeo) в радиоинтервью заявил, что стратегией Вашингтона в отношении российской и китайской вакцин является «не доверяй, да еще и проверяй». Он обвинил соперников США в том, что они слишком быстро выпустили свои вакцины на рынок, надеясь на «политический, дипломатический прорыв».

У США есть собственные планы по разработке вакцины. В мае администрация Трампа запустила амбициозную программу «Operation Warp Speed», целью которой является произвести 300 миллионов доз безопасной и эффективной вакцины против covid-19 к январю 2021 года. В рамках этой программы США выделили десять миллиардов долларов разработчикам восьми потенциальных вакцин. Три из них уже находятся в третьей фазе испытаний. Это вакцины, разработанные компаниями «AstraZeneca», «Moderna» и «Pfizer».

Во вторник ВОЗ одобрила решение «AstraZeneca» временно приостановить испытания их вакцины из-за появления у добровольцев необъяснимого заболевания. По сообщению Reuters, Маргарет Харрис (Margaret Harris) сказала репортерам: «Этого мы и хотим от испытаний. Безопасность всегда чрезвычайно важна».

Между тем некоторые эпидемиологи считают, что «Operation Warp Speed» излишне полагается на суперсовременные, но непроверенные технологии.

Майкл Кинч (Michael Kinch), директор Центра по исследовательским инновациям в области биотехнологий и разработке новых лекарственных средств Университета Вашингтона в Сент-Луисе, считает, что выделенные программой вакцины основаны на инновационных технологиях, которые необязательно будут эффективны против covid-19. Дело в том, что изначально они разрабатывались для борьбы с онкологическими, а не инфекционными заболеваниями.

Китайские вакцины, подчеркивает он, напротив, используют более сбалансированное сочетание новейших технологий и традиционных для вакцин методов, например, применение неактивного вируса.

Пока он сравнил эту разницу в подходах с финансовыми стратегиями.

«Если мы будем рассматривать вакцины, как паевые инвестиционные фонды, куда можно делать инвестиции, то портфолио китайского фонда более объемное. Зато портфолио западного фонда более узконаправленное, — сказал Кинч. — Если узконаправленный подход окажется верным, западные компании получат огромную прибыль. Однако, если они окажутся неправы, у Китая или любой другой страны получится их обойти».

Обсудить
Рекомендуем