Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Handelsblatt (Германия): какую пользу AstraZeneca и Россия могут извлечь из сотрудничества

© РИА Новости Кирилл Брага / Перейти в фотобанкМедсестра делает прививку пациенту от коронавируса вакциной «Спутник-V» в районной больнице Волгограда
Медсестра делает прививку пациенту от коронавируса вакциной «Спутник-V» в районной больнице Волгограда - ИноСМИ, 1920, 01.02.2021
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Читать inosmi.ru в
AstraZeneca и разработчики «Спутника V» намерены сотрудничать, и это логично. Оба извлекут из сотрудничества большую пользу, пишет Handelsblatt. Вакцина от AstraZeneca станет эффективнее, а «Спутник V» улучшит репутацию в Европе. Вместе они смогут занять важную нишу на рынке вакцин.

Российское предложение о сотрудничестве, адресованное компании AstraZeneca, должно помочь обеим вакцинам занять свою нишу на мировом рынке. Но Москва хочет больше.

В борьбе за создание лучшей вакцины от коронавируса британско-шведская компания AstraZeneca может получить помощь из России. При этом компания прежде всего извлечет пользу в отношении эффективности препарата. Пока вакцина AstraZeneca показала недостаточную действенность среди пожилых, в то время как эффективность вакцины из России составляет почти 100% во всех возрастных группах. Зато у AstraZeneca лучше имидж в Европе — от чего в свою очередь может выиграть Россия.

Исследователи Оксфордского университета, где была разработана вакцина для британско-шведского концерна, планируют теперь проверить, можно ли комбинировать действующее вещество вакцины с российским препаратом «Спутник V». Обе вакцины разработаны по одной технологии — на основании распространенных аденовирусных векторов.

Соответствующая договоренность о сотрудничестве была достигнута еще в конце прошлого года. Вакцина «Спутник V» в августе стала первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса, однако разрешение было выдано еще до получения результатов решающей третьей стадии клинических испытаний. Россия подала заявку на регистрацию в Европейское агентство лекарственных средств (EMA), но решение пока не принято.

Сотрудничество с компанией AstraZeneca может быть очень выгодным для России. Благодаря положительному опыту применения вакцины в России Москва надеется на масштабные объемы экспорта. Параллельно страна разрабатывает и другие вакцины от коронавируса.

Вакцинация в России идет полным ходом. 18 января в стране началась массовая кампания, и это означает, что теперь привиться могут все категории граждан.

Российские власти хвастаются цифрами

По данным Министерства здравоохранения, уже вакцинированы почти 2 миллиона россиян. До июня вакцинацию должны пройти 70 миллионов, пообещал президент Владимир Путин. Уже производится большее количество доз, чем запланировано, подчеркнул глава государства.

Так, по плану в феврале должно быть произведено 11 миллионов доз вакцины, в марте — 15 миллионов доз. При необходимости объем производства можно еще увеличить, и при этом Россия сама себя обеспечивает вакциной, отметил министр промышленности Денис Мантуров.

Кремль доволен и эффективностью вакцины «Спутник V». Ее разработчик Институт имени Гамалеи сообщил, что эффективность составляет почти 100%. Что касается гуморального иммунного ответа, который вызывает вакцина, эффективность составляет 98%, а «иммунный ответ на клеточном уровне» приближается к 100%, отмечает ведущий научный сотрудник института Дарья Егорова.

Помимо «Спутника V», в России разработаны еще две вакцины от коронавируса. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» создал вакцину на основе пептидных антигенов «ЭпиВакКорона», она поступит в гражданский оборот в феврале. Центр Чумакова разработал вакцину на основании убитых вирусов, которой, по словам премьер-министра Михаила Мишустина, также можно будет привиться «в ближайшие месяцы».

Также в скором времени должен появиться препарат против коронавируса «Иммофон», созданием которого занимается Леонид Ринк, разработчик боевого отравляющего вещества «Новичок». Помимо этого, ожидается выпуск облегченной версии вакцины «Спутник V» — «Спутник Light». Она будет состоять только из одной дозы, как и вакцина американского фармацевтического гиганта Johnson&Johnson. Компания Johnson&Johnson сообщила в пятницу об эффективности вакцины в 66%. «Спутник Light появится в феврале», — написал в пятницу в Твиттере российский производитель.

Сомнения в прозрачности

Ввиду сообщений об успехе российской вакцины сложно понять, зачем российскому производителю вообще сотрудничать с AstraZeneca, — но это только на первый взгляд.

Россия может извлечь пользу из сотрудничества. С одной стороны, официальные данные вызывают сомнения. Критикующая Кремль «Новая газета», сравнивая статистику по стране с региональными данными, выявила огромные различия: в регионах провакцинированы только 20-25% от заявленных правительством 2 миллионов человек.

Кроме того, и заявленный объем производства в экспертных кругах называют оптимистичным прогнозом. Производство «Спутника V» должно начаться в Индии, Южной Корее и Бразилии. В начале января Путин в ходе телефонного разговора с канцлером Ангелой Меркель предложил производить «Спутник V» в Германии.

И относительно эффективности первой российской вакцины есть сомнения. По крайней мере, заметно, что разработчик постоянно корректировал показатели в сторону улучшения, когда свои данные представляли конкуренты — Pfizer/Biontech и Moderna.

AstraZeneca должна улучшить репутацию «Спутника V» на Западе

С помощью сотрудничества с AstraZeneca «Спутник V» надеется улучшить репутацию. В некотором роде это будет означать признание, что вакцина работает, а это еще больше подстегнет оборот — именно в Европе. В пятницу Россия предложила ЕС поставить к лету 100 миллионов доз «Спутника V», если Европейское агентство лекарственных средств выдаст разрешение на регистрацию вакцины.

Производители заручились поддержкой процедуры регистрации и в Берлине. Глава Института Пауля Эрлиха Клаус Цитучек (Klaus Cituchek) сообщил на пресс-конференции, что они уже проконсультировали российских коллег относительно регламента получения разрешения.