Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Некоторые люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие. Группа исследователей в Гетеборге обнаружила ген, который может дать этому объяснение. Ген назвали FoxF2. Каждый из нас является его носителем, но у некоторых людей ген выглядит и ведет себя особым образом. Именно эта разница и повышает угрозу инсульта, то есть кровоизлияния.
Некоторые люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие. Группа исследователей в Гетеборге обнаружила ген, который может дать этому объяснение.
Ген назвали FoxF2. Каждый из нас является его носителем, но у некоторых людей ген выглядит и ведет себя особым образом. Именно эта разница и повышает угрозу инсульта, то есть кровоизлияния.
«Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные», — говорит Петер Карлссон (Peter Carlsson), профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.
Карлссон возглавляет команду ученых, чье исследование недавно было опубликовано в престижном журнале Lancet Neurology. Работа велась в сотрудничестве с иностранными коллегами. Ученые проанализировали медицинские и генетические данные более 150 тысяч человек. Кроме того, в Гетеборге были проведены исследования данного гена у мышей.
«Как показывают результаты исследования, именно ген FoxF2 отвечает за врожденный повышенный риск инсульта. Мы выяснили, что этот ген обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга — так называемый гематоэнцефалический барьер», — рассказывает Петер Карлссон.
По его словам, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта. В будущем результаты работы дадут возможность выработать превентивные медицинские меры, например, позволят снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска.
Кроме того, можно начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.
«Будет проще мотивировать себя изменить образ жизни, например, начать заниматься спортом или бросить курить, если узнаешь, что речь идет не о рекомендациях общего характера, а о том, что существует повышенный риск инсульта», — добавляет Петер Карлссон.
Чтобы уметь определять пациентов в зоне риска, необходимо детально зафиксировать генные изменения. Это следующая фаза исследования.
— То есть, не надо бежать в поликлинику и исследовать свои гены?
«Пока рано. Сейчас слишком многие могут получить прогноз о повышенном риске инсульта. Подождите, пока мы не получим больше информации», — отвечает Петер Карлссон.
Он не может назвать точное время, но считает, что это случится «в не слишком отдаленном будущем».
«Тогда мы точно узнаем, какие генные варианты влияют на сосуды мозга».
Образ жизни, экология, генетика и случай
Инсульт — это повреждение мозга, возникающее, когда та или иная часть мозга страдает от недостатка кислорода. Другие вероятные причины — тромб или разрыв сосуда.
Повышенное давление, курение и стресс — вот некоторые из факторов, которые могут привести к инсульту. Наследственность тоже играет немалую роль.
Примерно на 40% риск инсульта обусловлен генетикой.
Оставшиеся 60 % зависят от образа жизни, экологии — и слепого случая.
«Как показывают результаты исследования, именно ген FoxF2 отвечает за врожденный повышенный риск инсульта. Мы выяснили, что этот ген обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга — так называемый гематоэнцефалический барьер», — рассказывает Петер Карлссон.
По его словам, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта. В будущем результаты работы дадут возможность выработать превентивные медицинские меры, например, позволят снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска.
Кроме того, можно начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.
«Будет проще мотивировать себя изменить образ жизни, например, начать заниматься спортом или бросить курить, если узнаешь, что речь идет не о рекомендациях общего характера, а о том, что существует повышенный риск инсульта», — добавляет Петер Карлссон.
Чтобы уметь определять пациентов в зоне риска, необходимо детально зафиксировать генные изменения. Это следующая фаза исследования.
— То есть, не надо бежать в поликлинику и исследовать свои гены?
«Пока рано. Сейчас слишком многие могут получить прогноз о повышенном риске инсульта. Подождите, пока мы не получим больше информации», — отвечает Петер Карлссон.
Он не может назвать точное время, но считает, что это случится «в не слишком отдаленном будущем».
«Тогда мы точно узнаем, какие генные варианты влияют на сосуды мозга».
Образ жизни, экология, генетика и случай
Инсульт — это повреждение мозга, возникающее, когда та или иная часть мозга страдает от недостатка кислорода. Другие вероятные причины — тромб или разрыв сосуда.
Повышенное давление, курение и стресс — вот некоторые из факторов, которые могут привести к инсульту. Наследственность тоже играет немалую роль.
Примерно на 40% риск инсульта обусловлен генетикой.
Оставшиеся 60 % зависят от образа жизни, экологии — и слепого случая.
