Федеральная комиссия по защите от рисков для здоровья (Cofepris) разрешила экстренное использование российской вакцины «Спутник V» для борьбы с covid-19, и ожидается, что через несколько дней первая партия прибудет в Мексику для иммунизации 200 000 человек.
В конце конференции во второй половине дня заместитель секретаря по вопросам профилактики и укрепления здоровья Уго Лопес-Гател сообщил, что комиссия, возглавляемая Хосе Алонсо Новело Баеса, выдала разрешение на вакцину, произведенную Центром эпидемиологии и микробиологии Гамалеи в России.
«Перед тем, как уйти, мы сообщим вам новость: Кофеприс только что выдал разрешение на экстренное использование вакцины „Спутник V", созданной центром эпидемиологии и микробиологии Гамалеи в России, и, следовательно, есть возможность ее импорта и использования».
Чиновник сообщил, что это разрешение было получено от «Бирмекс», государственной компании, которая пару дней назад заключила юридически обязывающее соглашение представлять правительство России, провести эту процедуру и одобрить экстренное использование препарата. «Это обнадеживает, в нашем распоряжении есть новая вакцина», — сказал заместитель секретаря.
Лопес-Гател Рамирес отметил, что соглашение с Российским фондом прямых инвестиций свидетельствует о том, что, как только будет получено разрешение на экстренное использование биологических средств, российские власти подпишут контракт на отправку первой партии.
«Контракт уже подписан министром здравоохранения Хорхе Алькосером, как только экстренное использование будет разрешено, он будет отправлен в Россию, россияне подпишут его и через несколько дней они смогут поставить первую партию из 400 000 доз вакцины».
Одобрение Cofepris «Спутника» было вопросом нескольких часов в Мексике
Утром Минздрав сообщил, что Федеральная комиссия по защите от рисков для здоровья (Cofepris) официально получила запрос на разрешение на экстренное использование российской вакцины «Спутник V» для борьбы с covid-19, поэтому ожидается, что он будет одобрен в течение нескольких часов.
Кроме того, представляя «Пульс здоровья», заместитель секретаря по вопросам профилактики и укрепления здоровья Уго Лопес-Гател Рамирес сообщил, что сегодня в журнале «Ланцет» были опубликованы результаты III фазы клинических испытаний этой вакцины, и заявил, что ее эффективность составляет 91,6%.
«Полный 120-страничный документ содержит все подробности клинического исследования, которое Комитет по новым молекулам смог рассмотреть при поддержке правительства Аргентины. Сегодня мы располагаем данными клинических исследований, и Бирмекс, подписавший соглашение о представительстве в Российском фонде прямых инвестиций, который является эквивалентом Бирмекса в России, выполнит бумажную работу и уже подал документ, с которым ознакомился Cofepris, но формально, и, безусловно, в ближайшие часы будет выдано разрешение на экстренное использование вакцины».
Лопес-Гател Рамирес подчеркнул, что вчера министр здравоохранения Хорхе Алькосер Варела уже подписал контракт на закупку 24 миллионов вакцин «Спутник V», и ожидается, что первая партия из 400 тысяч доз прибудет в страну в течение февраля.
«Контракт на „Спутник V" подписан, 400 000 доз прибудет в феврале, а в марте прибудут остальные».
