Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Hromadske (Украина): на Украине запретили регистрировать российские вакцины и препараты от коронавируса

© РИА Новости Валерий Мельников / Перейти в фотобанкВакцинация от COVID-19 в торговых центрах Москвы
Вакцинация от COVID-19 в торговых центрах Москвы - ИноСМИ, 1920, 11.02.2021
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Читать inosmi.ru в
Зеленский преподнес очередной «подарок» украинцам. На фоне вопиющей беспомощности с борьбой против пандемии коронавируса кабинет министров Украины запретил регистрацию вакцин и других медицинских иммунобиологических препаратов, производимых в России.

Правительство Украины запретило регистрировать препараты для экстренного применения против covid-19, разработку и производство которых осуществили в государстве, которое Верховная рада признает государством-агрессором. Об этом говорится в постановлении кабинета министров от 8 февраля.

В то же время проведение экспертной оценки и проверку материалов при государственной регистрации вакцин против covid-19, которые Украина получит по механизму COVAX, поручили государственному экспертному центру министерства здравоохранения Украины.

Напомним, ранее украинская фармацевтическая компания «Лекхим» подала документы на регистрацию yf Украине китайской вакцины против covid-19 Sinovac, несмотря на то что vинздрав еще ждет официального отчета по эффективности этого препарата.

Что известно о российской вакцине?

«Спутник V», или «Гам-Ковид-Вак» — препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Его одобрили к использованию только после завершения второго этапа клинических исследований в августе 2020-го, что противоречит общепринятым протоколам проведения испытаний. В сентябре претензии к данным второго этапа клинических испытаний вакцины выразила международная группа ученых. Уже после объявления о готовности вакцины в России начали последний, третий этап клинических исследований, но параллельно с этим начали вакцинацию населения. Более того, недавно создатели вакцины отказались вводить добровольцам плацебо в пределах третьего этапа исследований. По мнению специалистов, это фактически означает провал исследования.

Впрочем, 2 февраля в авторитетном медицинском издании The Lancet вышла статья о промежуточных результатах третьего этапа исследований «Спутника V». Приведенные в ней данные свидетельствуют о том, что российская вакцина действительно действенная, но вопросs в корректности проведения испытаний (в том числе упомянутое искривление подборки, а также отсутствие протокола по тестированию испытуемых) все же остаются.

«Спутник V» одобрили к использованию регуляторы нескольких стран — в частности Беларуси, Аргентины, Венесуэлы, Алжира, Сербии, Парагвая, Боливии. По данным российского информагентства РИА Новости, по состоянию на 6 февраля уже 24 страны зарегистрировали у себя российский препарат.

Что с вакцинацией на Украине?

Главный санитарный врач Виктор Ляшко заявил, что вакцинация может начаться «примерно с 15 февраля, возможно, позже». Первые 117 тысяч доз вакцины должны распределить между работниками больниц, в которых оказывают помощь пациентам с covid-19.

Всего в рамках глобальной инициативы COVAX Украине бесплатно должны передать 16 миллионов доз вакцины. Ляшко утверждает, что в течение первого полугодия 2021 года Украина получит в рамках инициативы от 2,2 до 3,7 миллиона доз вакцины AstraZeneca-Oxford для проведения следующих этапов вакцинации.

Кроме того, Украина договорилась получить 12 миллионов доз вакцины от AstraZeneca и Novavax. Первые поставки должны состояться в феврале.

Также Украина договорилась получить 1,9 миллиона доз китайской вакцины Sinovac. Министр здравоохранения Максим Степанов заявлял, что Украина закупит китайскую вакцину от коронавируса, если ее действенность составит не менее 70 процентов. Однако впоследствии в Бразилии сообщили, что эффективность препарата составляет всего 50,38 процента. Пока минздрав от сделки не отказывается — ждет официального отчета об эффективности от компании-разработчика.