Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

L'Express (Франция): как «Спутник V» в итоге покорил европейцев

© REUTERS / Zsolt Szigetvary/MTI/MTVA/Pool via REUTERSИнъекция вакцины "Спутник V" в Будапеште
Инъекция вакцины Спутник V в Будапеште - ИноСМИ, 1920, 05.03.2021
Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ
Читать inosmi.ru в
Европейское агентство лекарственных средств сообщило о начале процедуры регистрации вакцины «Спутник V», которая на первых порах была скептически воспринята Западом. Осторожность никуда не делась, но Европа доверилась России благодаря журналу The Lancet, подтвердившему эффективность вакцины.

Вспомните август прошлого года. Владимир Путин заявил, что Россия создала «первую» вакцину от covid-19. Громкую новость встретили скептицизмом, и многие ученые критически отозвались о ее поспешной разработке и недостаточной прозрачности. Тем более что третья фаза испытаний на тот момент еще даже не была начата. Иначе говоря, перспектива использования этой вакцины в Европе казалась совершенно невозможной.

Почти семь месяцев спустя от насмешек не осталось и следа. Владимир Путин взял реванш: интерес европейских держав к «Спутнику V» только растет. В четверг европейский регулятор начал рассмотрение российской вакцины, которую Москва обещает поставить в Европу в объеме 50 миллионов доз. После обсуждений и появления новых данных она дошла до Европы и уже используется в нескольких странах.

Январский запрос на регистрацию

Кампания вакцинации в Европейском союзе стартовала 27 декабря 2020 года. Месяц спустя российские власти подали заявку на регистрацию в ЕС вакцины «Спутник V».

Российский суверенный фонд сообщил в пресс-релизе 20 января, что подал заявку на регистрацию и ожидает первого рассмотрения отправленных документов в феврале. Требуемые документы, в частности промежуточные результаты все еще идущей 3 фазы клинических испытаний, должны передаваться и рассматриваться по мере поступления.

На основе ряда проверок ЕАЛС примет решение об одобрении вакцины «Спутник V» в Европейском союзе, подчеркнули в фонде. В ЕАЛС в свою очередь сообщили, что сделают заявление после начала процедуры непрерывного рассмотрения.

Как отметили в российском фонде, процесс получения разрешения в Европе был запущен в конце октября: этот «важный этап» нацелен на выдачу разрешения на использование вакцины в ЕС.

Статья The Lancet изменила все

Германия выразила готовность помочь России с вакциной. «Несмотря на существующие сегодня существенные политические разногласия, мы можем совместно работать в гуманитарной сфере в рамках этой пандемии», — сказала канцер Ангела Меркель 21 января.

Как бы то ни было, осторожность или недоверие никуда не делись. В конечном итоге европейских специалистов убедило исследование, которое вышло 2 февраля в медицинском журнале The Lancet и подтвердило эффективность «Спутника V» на уровне 91,6% против симптоматических форм коронавируса.

«Разработка вакцины „Спутник V" вызвала критику из-за поспешности, пропуска этапов и недостаточной прозрачности. Тем не менее представленные здесь результаты наглядны, а научный принцип вакцинации доказан», — отметили британские эксперты Иэн Джонс и Полли Рой в комментарии к исследованию.

Это означает «появление новой вакцины в борьбе за снижение заболеваемости covid-19», уверены эти специалисты, хотя они сами не принимали участия в исследовании. Первые проверенные результаты эффективности подтвердили утверждения России, которые вызвали лишь недоверие. В результате «Спутник V» оказался в числе самых эффективных вакцин, на уровне продукции Pfizer/BioNTech и Moderna (95%), которые используют другую технологию.

Смена тона

«Всем, кто получит разрешение ЕАЛС, у нас, безусловно, будут рады. Я говорила об этом с президентом России», — подчеркнула канцлер ФРГ в эфире телеканала ARD 2 февраля, приветствуя появившиеся днем научные данные о вакцине «Спутник V».

«Если российские и китайские производителя представят документы и продемонстрируют прозрачность (…), то смогут получить разрешение на выход на рынок, как и все остальные», — отметила со своей стороны на следующий день глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

Если Германия выглядела главным сторонником использования «Спутника V» в ЕС, Франция и Испания тоже проявили открытость. «Президент и канцлер придерживаются одной позиции» вне «геополитического подхода» и считают, что «все вакцины, которые соответствуют условиям санитарной безопасности и подтвердили свою эффективность (…), должны быть приняты на европейской территории», — отметил советник Елисейского дворца.

Кроме того, в начале февраля первые дозы вакцины прибыли в Венгрию, первую страну ЕС, которая выдала разрешение, не дожидаясь постановления ЕАЛС. Помимо России «Спутник V» одобрен в постсоветских республиках, а также в Южной Корее, Аргентине, Алжире, Тунисе и Мексике.

Обещанные миллионы доз

Использование вакцины в Европе перестало быть иллюзией. В четверг «Спутник V» переступил важный этап с началом рассмотрения в ЕАЛС, а российские власти заявляют о готовности предоставить вакцину 50 миллионам европейцев с июня этого года.

«Спутник V» может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе«, — заявил Кирилл Дмитриев, глава Российского фонда прямых инвестиций, который финансировал разработку вакцины.

«Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию», — добавил он, подчеркнув, что «Спутник V» уже был одобрен в четырех десятках стран по всему миру. В ЕАЛС в свою очередь сообщили, что процесс рассмотрения должен «занять меньше времени, чем обычно», благодаря уже проведенным подготовительным работам.