— Смерть медсестры вызвала запрет на вакцину в Австрии, однако установлено, что она не связана с прививкой.
— Датский министр здравоохранения заявил, что проводится расследование по факту тромбоза, вызвавшего смерть.
— Он назвал временный отказ от вакцины компании «АстраЗенека» мерой предосторожности, поскольку причинно-следственная связь не доказана.
— Дания вслед за Австрией, Эстонией, Литвой, Люксембургом и Латвией делает паузу в прививочной кампании.
— Регулятор Евросоюза вчера назвал вакцину безопасной, проведя расследование смерти в Австрии.
Дания временно отказалась от использования вакцины «АстраЗенеки» после нескольких случаев свертывания крови, хотя Европейский Союз (ЕС) на основе своего как-то слишком спешно проведенного собственного расследования пришел к выводу, что смерть пациента в Австрии не была вызвана прививкой.
Министр здравоохранения Дании заявил, что после нескольких случаев тромбоза и одной смерти власти проводят расследование, чтобы выяснить, есть ли связь между прививками и образованием тромбов.
Магнус Хойнике (Magnus Heunicke) сказал: «В настоящее время нет возможности сделать вывод о том, существует или нет связь. Мы оперативно отреагировали, все нужно тщательно расследовать».
Дания вслед за Австрией, Эстонией, Литвой, Люксембургом и Латвией приостановила вакцинацию после того, как 49-летняя жительница Австрии скончалась от «серьезных проблем со свертыванием крови».
Но Борис Джонсон сегодня выступил в защиту вакцины, назвав ее «безопасной и эффективной», а также заявив, что Британия продолжит свою прививочную кампанию.
Вчера регулятор Евросоюза объявил, что не обнаружил связи между вакциной «АстраЗенека» и смертью женщины.
«В настоящее время нет признаков того, что причиной такого осложнения стала вакцинация. Среди побочных эффектов от вакцины такого осложнения нет», — говорится в заявлении Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕАЛС).
После смерти женщины в Австрии появилось еще три сообщения о свертывании крови у привитых людей. У 35-летней женщины возникла тромбоэмболия легочной артерии, но сейчас она идет на поправку.
Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило, что выявленная в Австрии партия под номером ABV5300 состоит из одного миллиона доз, которые поставлены в 17 стран ЕС. Агентство заявило: «На данном этапе дефект качества считается маловероятным, но качество партии изучается».
В заявлении отмечается, что комитет по оценке рисков Pharmacovigilance («фармакологическая бдительность») в настоящее время изучает случаи тромбоза, связанные с этой партией. Изучаются и другие сообщения о тромбозе и прочих случаях свертывания крови после прививки.
«Имеющаяся на сегодня информация показывает, что количество тромбоэмболических осложнений у привитых людей не выше, чем у населения в целом», — говорится в заявлении.
Во вторник Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило о 22 таких случаях среди трех миллионов людей, привитых в ЕС вакциной «АстраЗенека». Оно отметило, что дальнейшая информация будет публиковаться по мере продвижения расследования.
Сегодня Дания заявила о приостановке кампании вакцинации на 14 дней, чтобы выяснить, есть ли какая-то связь между случаями тромбоза и прививками. Датские власти не сообщили, сколько было таких случаев, и ничего не рассказали об умершем человеке.
«Мы и Датское агентство по лекарственным средствам должны реагировать на сообщения о возможных серьезных побочных эффектах, поступающих из Дании и других европейских стран», — отметил в своем заявлении директор Датского управления здравоохранения Серен Брострем (Soren Brostrom).
Сегодня на защиту вакцины выступило британское правительство, заявившее о продолжении прививочной кампании в стране. «Мы предельно ясно заявляем, что вакцина безопасна и эффективна…и когда людей просят прийти и привиться, они должны делать это с уверенностью», — заявил репортерам официальный представитель премьер-министра Бориса Джонсона.
«На самом деле, мы уже видим первые результаты вакцинации, проявляющиеся в том, что в стране снизилось число заболеваний, количество смертей, количество госпитализаций», — сказал он.
Британия начала массовую программу вакцинации от коронавируса в декабре, используя в основном вакцины Оксфорд/"АстраЗенека" и "Пфайзер"/"БайоНТек«.
30 января регуляторы ЕС утвердили вакцину «АстраЗенека», заявив о ее безопасности и эффективности.
Отмеченная в ходе испытаний неблагоприятная реакция была в основном непродолжительной, а случаев тромбоза вообще отмечено не было.
Пресс-секретарь компании «АстраЗенека» заявила MailOnline: «Мы знаем о заявлении, сделанном сегодня Датским управлением здравоохранения, знаем, что они в настоящее время изучают потенциальные побочные явления, связанные с вакцинацией от COVID-19.
«Безопасность пациентов является высшим приоритетом для „АстраЗенека". У регуляторов существуют четкие и строгие стандарты эффективности и безопасности для утверждения всех новых лекарственным препаратов, и это в полной мере относится к вакцине компании „АстраЗенека" от COVID-19».
"Безопасность вакцины широко проверялась на третьем этапе клинических испытаний, и экспертные оценки подтверждают в целом хорошую переносимость этой вакцины".
Свое расследование ЕС начал после унизительного и резкого разворота европейских руководителей, которые поддержали вакцину, хотя раньше называли ее неэффективной, когда в январе разгорелась ссора между ними и британским изготовителем вакцины.
Во время этого скандала ЕС гневно обвинял Британию в задержках с поставкой вакцины, препятствовал отправке доз в Австралию и умолял США направить ему дополнительную вакцину.
На прошлой неделе Италия первой в Европе наложила эмбарго на отправку 250 000 доз в Сидней.
Это вызвало недовольство австралийских властей. Министр финансов Саймон Бирмингем (Simon Birmingham) заявил, что это «напоминает об отчаянии, существующем в других странах мира, в то время как мы здесь находимся в очень хорошем положении».
«Понятно, что мы разочарованы и расстроены таким решением», — добавил он.
В выходные дни появились сообщения, что ЕС пошел на поклон к Вашингтону, умоляя США поставить в Европу излишки вакцины «АстраЗенека».
Это было очень унизительно для европейских стран, чьи руководители в этом году выступали с необдуманными заявлениями о неэффективности вакцины «АстраЗенека».
Эммануэля Макрона обвинили в ведении пропаганды против вакцины, когда он заявил, что для пожилых пациентов эти прививки эффективны лишь отчасти.
Потом французский премьер-министр Жан Кастекс одобрил вакцину, заявив, что она столь же эффективна, как и другие утвержденные в ЕС препараты.
Австрия, Эстония, Литва, Люксембург и Латвия приостановили прививки вакциной «АстраЗенека» до тех пор, пока не будет завершено расследование.
Вчерашнее решение Европейского агентства по лекарственным средствам было основано на предварительных выводах Pharmacovigilance.
Комментарии читателей
Mustafa Leak
Это какой-то отвлекающий маневр, потому что они заготовили недостаточно доз для проведения вакцинации у себя в стране.
Yardstick
Это импульсивная реакция. Прививаются миллионы и миллионы людей. У кого-то из них возникает кашель, у кого-то чешутся глаза, у кого-то появляется прострел, болят суставы. А кто-то завтра умирает. Это просто закон средних чисел, и нельзя автоматически делать вывод о связи с прививкой.
Steve
Все это лживые утверждения Меркель и Макрона, которым пришлось потом признать свою неправоту. Решения ЕС и стран-членов прекратить прививки вакциной «АстраЗенека» — это невероятная халатность. Они подвергают опасности жизнь своих граждан. Они тормозят процесс вакцинации, хотя людей надо прививать как можно быстрее.
Strandinho
18 миллионов доз в Англии, и ни одного подобного случая? Здесь что-то не так, причем снова!
Rubixcube
Вскоре после прививки оксфордской вакциной в Британии скончалось 275 человек. Это последние цифры с правительственного сайта. Но неизвестно, были ли эти смерти вызваны вакциной.
